Le vaccin de rappel Johnson & Johnson a été voté à l'unanimité pour être approuvé par le comité consultatif de la FDA.
L'autorisation d'utilisation d'urgence permettrait aux adultes de 18 ans et plus de recevoir un rappel deux mois après une vaccination.
Le vote 19-0 a été effectué après que les preuves des essais de phase trois ont montré une protection accrue de 94% contre le COVID-19 modéré à sévère.
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