Le comité consultatif de la FDA a voté à l'unanimité pour approuver les injections de rappel pour Moderna et les a recommandés pour les personnes de 65 ans et plus et à risque.
La FDA en tiendra compte au moment de prendre sa décision dans quelques jours.
Après l'approbation en attente de la FDA, le CDC se réunira ensuite pour décider qui peut l'obtenir et quand.
Cela surprend certains après que les données n'aient pas été déclarées incroyablement solides pour le support d'un troisième tir pour Moderna.
Le Dr Peter Marks, le principal organisme de réglementation des vaccins de la FDA, s'est adressé à la commission jeudi avant le vote , indiquant au panel d'experts que l'agence encourage tous les différents points de vue concernant les données complexes et évolutives.
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